Canada - français - Health Canada

alfasan international b.v. - vitamine a (palmitate de vitamine a); vitamine d3 - solution - 500000unité; 75000unité - vitamine a (palmitate de vitamine a) 500000unité; vitamine d3 75000unité - bétails; porcs; chevaux; mouton

Canada - français - Health Canada

bausch & lomb inc - acétonide de fluocinolone - implant - 0.59mg - acétonide de fluocinolone 0.59mg - corticosteroids

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biosimilar collaborations ireland limited - pegfilgrastim - neutropénie - les immunostimulants, - réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients adultes traités par chimiothérapie cytotoxique pour tumeur maligne (à l’exception de la chronique syndrome myélodysplasique et de leucémie myéloïde).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - insuline glargine - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - traitement du diabète sucré chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 2 ans et plus.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biosimilar collaborations ireland limited - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - agents antinéoplasiques - sein cancermetastatic sein cancerogivri est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de her2 positif de cancer du sein métastatique (mbc):en tant que monothérapie pour le traitement de ces patients qui ont reçu au moins deux protocoles de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. avant la chimiothérapie doit inclure au moins une anthracycline et un taxane, à moins que les patients ne sont pas adaptés pour ces traitements. des récepteurs hormonaux positifs, les patients doivent également avoir d'échec de la thérapie hormonale, à moins que les patients ne sont pas adaptés pour ces treatmentsin association avec le paclitaxel pour le traitement de ces patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique et pour lesquels une anthracycline n'est pas suitablein association avec le docétaxel dans le traitement de ces patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur métastatique diseasein combinaison avec un inhibiteur de l'aromatase pour le traitement des patientes postménopausées atteintes à récepteurs hormonaux positifs mbc, non précédemment traités par trastuzumab. précoce du cancer du sein ogivri est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de her2 positif précoce du cancer du sein (ebc):après chirurgie, chimiothérapie (néoadjuvante ou adjuvante) et radiothérapie (si applicable)à la suite d'une chimiothérapie adjuvante avec la doxorubicine et le cyclophosphamide, en association avec le paclitaxel ou docetaxelin combinaison avec la chimiothérapie adjuvante comprenant le docétaxel et le carboplatine. en combinaison avec la chimiothérapie néoadjuvante suivie par l'adjuvant ogivri thérapie, localement avancé (y compris inflammatoire) de la maladie ou des tumeurs > 2 cm de diamètre. ogivri ne doit être utilisé chez les patients atteints de métastases ou ebc dont les tumeurs ont soit la surexpression de her2 ou une amplification du gène her2, déterminée par une épreuve précise et validée. métastases gastriques cancerogivri en combinaison avec la capécitabine ou au 5-fluorouracile et du cisplatine, est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de her2 positif un adénocarcinome métastatique de l'estomac ou de la jonction gastro-oesophagienne qui n'ont pas reçu avant anti-cancer un traitement pour leur maladie métastatique. ogivri doit être utilisé uniquement chez les patients avec un cancer gastrique métastatique (mgc), dont les tumeurs ont la surexpression de her2 tel que défini par ihc2+ et une confirmation es ou les poissons résultat, ou par une ihc 3+ résultat. précis et validé les méthodes d'analyse devraient être utilisés.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires gerda - duloxétine - gélule - 30 mg - composition pour une gélule > duloxétine : 30 mg . sous forme de : chlorhydrate de duloxétine - autres antidépresseurs

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cristers - duloxétine - gélule - 30 mg - composition pour une gélule > duloxétine : 30 mg . sous forme de : chlorhydrate de duloxétine - autres antidépresseurs

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires gerda - duloxétine - gélule - 60 mg - composition pour une gélule > duloxétine : 60 mg . sous forme de : chlorhydrate de duloxétine - autres antidépresseurs

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

theradial sas - urokinase (mammifere/humain/urine) 100 000 u.i. - poudre - 100 000 u.i. - pour un flacon > urokinase (mammifere/humain/urine 100 000 u.i. - antithrombotiques - classe pharmacothérapeutique : antithrombotiques - code atc : b01ad04le nom de votre médicament est therasolv. la substance active est l’urokinase, une enzyme extraite de l’urine humaine qui exerce une action thrombolytique. cela signifie qu’elle peut aider à dissoudre les caillots sanguins qui peuvent se former dans : les cathéters veineux centraux et périphériques (tubes chirurgicaux utilisés pour faire sortir des liquides du corps ou introduire des liquides dans le corps) ; les poumons ; les veines profondes ; les artères périphériques (vaisseaux sanguins en provenance du cœur, présents par exemple dans les jambes).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

theradial sas - urokinase (mammifere/humain/urine) 500 000 u.i. - poudre - 500 000 u.i. - pour un flacon > urokinase (mammifere/humain/urine 500 000 u.i. - antithrombotiques - classe pharmacothérapeutique : antithrombotiques - code atc : b01ad04le nom de votre médicament est therasolv. la substance active est l’ urokinase, une enzyme extraite de l’ urine humaine qui exerce une action thrombolytique. cela signifie qu’ elle peut aider à dissoudre les caillots sanguins qui peuvent se former dans : les cathéters veineux centraux et périphériques (tubes chirurgicaux utilisés pour faire sortir des liquides du corps ou introduire des liquides dans le corps) ; les poumons ; les veines profondes ; les artères périphériques (vaisseaux sanguins en provenance du cœur, présents par exemple dans les jambes).